Ved at nå hendes 9. b-dag trodsede en pige, der blev født uden et ansigt, oddsene, efter at lægerne nægtede at fodre hende efter hun blev født og fortalte sin familie, at hun ikke ville overleve. Medicin siger, at hun er i live takket være sine forældres kærlighed.
Vitória Marchioli, 9, fra Barra de São Francisco i Brasilien, har den genetiske lidelse Treacher Collins syndrom, som forhindrede 40 af hendes ansigtsbener i at udvikle sig ordentligt. Da hun blev født, blev deres øjne, mund og næse forskudt, hvilket fik læger til at tvivle på, at hun ville overleve sine første timers levetid. Faktisk nægtede hendes læger at fodre hende, og bad dem endda hendes familie om at gå hjem og vente på, at deres datter skulle dø! Imidlertid er Vitória heldigvis i live og godt i dag - og hun blev ni år gammel tidligere i denne måned. Læger hædrer hendes overlevelse til hendes kærlige forældre, Ronaldo, 39, og Jocilenes, 43, urokkelig støtte og hengivenhed. Klik her for at se celeb børnenes fødselsdagsfester.
”Læger kan ikke forklare, hvordan hun har levet så længe, men de tror, det er vores pleje og den kærlighed, vi har til hende, der har holdt hende i live, ” sagde Ronaldo ifølge Daily Mail, der har billeder af pigen, nu 9. ”Vi håber at fortsætte med at indsamle penge for at give vores datter en bedre livskvalitet og give hende det bedste udseende, vi kan. Vi kæmper for hende, så hun kan se bedre ud og få en bedre livskvalitet. Vi elsker hende og er taknemmelige for at have hende i live. ”På trods af otte operationer i hendes ansigt siger Ronaldo og Jocilene, at Vitória er mobbet over hendes udseende.
Treacher Collins syndrom er meget sjældent og rammer kun en ud af 50.000 mennesker. På grund af hendes tilstand har Vitória 40 knogler i hendes ansigt, som ikke er dannet ordentligt. Dog kun to dage gammel blev hun overført til en specialenhed, hvor hendes tilstand blev diagnosticeret. En uge senere kunne hendes prægende familie tage hende hjem. Hendes mange operationer har hjulpet med at rekonstruere hendes øjne, næse og mund samt stimulere hendes motoriske funktioner. Senest modtog hun behandling på Shriner's Hospital i Texas.
”Hun så lidt underlig ud, da hun blev født. Hun havde en stor åbning i ansigtet og et meget åbent øje, hun var anderledes end vores andre børn, ”sagde Ronaldo, kontraktchauffør. ”Hun har ikke nogen forventet levealder, vi ved ikke, hvor længe hun vil overleve, vi forventede ikke, at hun skulle få det før hendes niende fødselsdag, men er så taknemmelige for, at hun har det.”
Den lille pige kræver pleje døgnet rundt for at holde hende i live såvel som for at sikre, at hun ikke kvæler. Andre problemer, som Vitória har været udsat for, inkluderer hendes næse, der ikke dannes, en skjult mund, beskadigede øjne med hendes venstre ene, der stikker ud af sin sokkel, og den anden er dækket af en masse væv. Og selvom hendes familie desperat har forsøgt at løse disse problemer, står barnet - og hendes kære - stadig over for latterliggørelse. ”Vi er blevet verbalt misbrugt og afvist af offentligheden på grund af vores datteres udseende, ” sagde Ronaldo. ”Selv vores andre døtre har fortalt os, at børn i skolen verbalt misbruger dem for udseendet af Vitória.” SÅ trist.
”Vitória modtager al den pleje, kærlighed og mulig kærlighed, som vi kan give hende, vi prøver hver dag at hjælpe hende så meget som vi kan, ” tilføjede hendes far. ”I fremtiden håber vi, at menneskeheden vil have mere kærlighed til mennesker uafhængigt af deres udseende, hudfarve, race, religion og mere.” Vitória's forældre samler penge på hendes medicinske omkostninger. Besøg her for at donere til deres sag.
Fortæl os - er du forbløffet over alt det, Vitória har været igennem? Ønsker hende en heldig niårs fødselsdag nedenfor!
