Autisme: 5 ting at vide om nye kræftlægemidler, der kan forhindre forstyrrelsen

Indholdsfortegnelse:

Autisme: 5 ting at vide om nye kræftlægemidler, der kan forhindre forstyrrelsen

Video: Why everything you know about autism is wrong | Jac den Houting | TEDxMacquarieUniversity 2024, Juli

Video: Why everything you know about autism is wrong | Jac den Houting | TEDxMacquarieUniversity 2024, Juli
Anonim

Forskere har måske fundet en gennembrudsbehandling for en genetisk form for autisme! Mens det stadig er nyt, er videnskabsmænd håbefulde, da de har brugt de eksperimentelle kræftlægemidler til at vende tilstanden hos mus. Her er hvad du har brug for at vide!

Forskere kan have udviklet en forebyggende kur mod autisme! Selvom medicinene hidtil kun er blevet brugt på mus, mener forskere, at medicinen kunne vende tilstanden hos nyfødte, ifølge Medical News Today og konklusionerne i The Journal of Neuroscience, der blev offentliggjort i sidste uge. Faktisk sagde hovedforfatter professor Riccardo Brambilla fra Cardiff University: "Det kunne i princippet være muligt at permanent vende lidelsen ved at behandle et barn så tidligt som muligt efter fødslen." Find ud af, hvad du har brug for at vide om de nye lægemidler. under:

Image

1. Sådan fungerer det:

Under ledelse af professor Brambilla har forskere opdaget, at visse kræftlægemidler stopper proteinet ERK2 i at nå hjernen og således vende autismesymptomer. Medicinene genopretter også normal hjernefunktion hos mus med autismespektrumsymptomer. "Ved at begrænse funktionen af ​​proteinet, der ser ud til at forårsage autismesymptomer hos mennesker med kromosom 16-defekten, " skriver professor Bramilla, "forsøgsmedikamentet gav ikke kun symptomatisk lindring, når det blev administreret til voksne mus, men forhindrede også genetisk disponerede mus fra at blive født med ASD [Autism Spectrum Disorder]. ”

2. Musene reagerede positivt på behandlingen.

Musene, der havde defekten, udviste en række adfærdsmæssige og molekylære abnormiteter, som inkluderede hyperaktivitet, dysfunktioner i deres moderlige opførsel og problemer med deres lugtopfattelse. På samme tid fandt forskere, at mus med 16p11.2-deletion også havde højere niveauer af et protein kaldet ERK2. Når de blev givet til gravide gnavere, lettede lægemidlet ikke kun mødrenes symptomer, såsom hyperaktivitet, men forhindrede også deres afkom fra at blive født med lidelsen.

3. Lægemidlerne blev oprindeligt udviklet til behandling af kræft.

Proteinet ERK2 er for nylig fremkommet som et mål inden for kræftbehandling, hvilket fik forskerne til at teste effekten af ​​eksperimentelle kræftlægemidler på mus med 16p11.2-sletning. Det, der endte med at ske, var, at lægemidlerne forhindrede ERK2 i at nå gnavernes hjerner, hvilket vendte de ASD-lignende adfærdsmæssige, neurologiske og sensoriske symptomer i musene.

4. Her er, hvad det betyder for mennesker:

”Selvom det ikke ville være muligt at behandle gravide kvinder, der er blevet screenet for den genetiske abnormitet, kunne det i princippet være muligt permanent at vende lidelsen ved at behandle et barn så tidligt som muligt efter fødslen, ” siger den nye undersøgelse. Yderligere, for voksne med en tilstand, vil løbende medicinering sandsynligvis være nødvendigt for at behandle symptomer. Håbet er, at forskere kan gentage musens fund og derefter i sidste ende teste medicinene i kliniske forsøg for mennesker med ASD.

5. Dette vil hjælpe 1 ud af 59 børn.

En ud af 59 børn i USA har en autismespektrumforstyrrelse, ifølge den nylige rapport fra de amerikanske centre for sygdomskontrol og -forebyggelse. Over syv procent af disse tilfælde er knyttet til kromosomale defekter, hvilket antyder, at mange af handicapne i social kommunikation, bevægelse, sensorisk opfattelse og adfærd kommer til genetik. Kort sagt, dette stof kan være en total spiludveksler.